Atsitromysiini injektioantibiootti

Jokainen injektiopullo sisältää atsitromysiiniä 0,5 g sitruunahappoa.

Valkoinen tai lähes valkoinen massa tai jauhe.

Se on tarkoitettu seuraaville herkkien patogeenisten kantojen aiheuttamille infektioille:

1. Yhteisössä hankittu keuhkokuume, jonka aiheuttaja on Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenae, Legionella pneumophila, Catarrharea, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus tai Streptococcus pneumoniae, joka vaatii ensimmäistä suonensisäistä hoitoa.
2. Chlamydia trachomatis-, Neisseria gonorrhoeae- ja Mycoplasma hominis -bakteerin aiheuttama lantion tulehdussairaus, joka vaatii ensin suonensisäistä tiputushoitoa.

Se liuotettiin täysin sopivaan määrään injektionesteisiin käytettävää vettä, valmistettiin määräksi {{0}},1 g/ml ja lisättiin sitten 250ml tai 500 ml natriumkloridi-injektioon tai 5 % glukoosi-injektio, ja lopullinen atsitromysiinin pitoisuus oli 1.0-2.0mg/ml, ja sitten suonensisäinen infuusio. Konsentraatio oli 1,0 mg/ml ja infuusioaika oli 3 tuntia. Konsentraatio oli 2,0 mg/ml ja infuusioaika oli 1 tunti.

1. Yhteisössä hankitun keuhkokuumeen hoito: aikuiset 0,5 g kerran, kerran päivässä, vähintään 2 peräkkäisenä päivänä, jonka jälkeen atsitromysiinivalmiste suun kautta 0,5 g päivässä, 7-10 päivää hoitojaksolle. Oraaliseen hoitoon siirtymisen ajankohta tulee määrittää lääkärin kliinisen vasteen perusteella.

2. Lantion tulehdussairauden hoito: aikuiset 0,5 g kerran, kerran päivässä, 1 tai 2 päivän lääkityksen jälkeen, vaihda atsitromysiini-oraalivalmisteeseen 0,25 g päivässä, 7 päivää kurssia varten hoidosta. Oraaliseen hoitoon siirtymisen ajankohta tulee määrittää lääkärin kliinisen vasteen perusteella.

1. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tulee olla varovaisia ​​atsitromysiiniä käyttäessään.

2. Käytä varoen potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö, eikä sitä tule käyttää potilailla, joilla on vaikea maksasairaus

3. Jos lääkityksen aikana ilmenee allerginen reaktio, lääkitys on lopetettava välittömästi ja ryhdyttävä asianmukaisiin toimenpiteisiin.

4. Jos potilaalla on ripulioireita hoidon aikana, pseudomembranoottista enteriittiä tulee harkita

5. Tämän tuotteen infuusioaika ei saa olla alle 60 minuuttia ja infuusiopitoisuus ei saa olla suurempi kuin 2,0 mg/ml.

6. Jos lantion tulehdussairauden hoidon epäillään yhdistettävän anaerobiseen bakteeri-infektioon, tulee käyttää anaerobisia lääkkeitä.

Suositut Tagit: atsitromysiini injektioantibiootti, Kiina atsitromysiini injektioantibioottien valmistajat, toimittajat