Oksaliplatiini injektioon kasvaimia estävä lääke

Tämän tuotteen pääaine on oksaliplatiini. Sen kemiallinen nimi on: (1R trans) - (1,2-sykloheksaanidiamiini-N, N ') [oksaalihappo (2-) - O, O'] platina, laktoosi apuaineena

Tämä tuote on valkoinen tai luonnonvalkoinen löysä aine tai amorfinen kiinteä aine tai jauhe.

Oksaliplatiini injektiota varten on tarkoitettu potilaille, joilla on paksusuolensyövän etäpesäkkeitä ja joiden fluorourasiilihoito on epäonnistunut. Sitä voidaan käyttää yksinään tai yhdessä fluorourasiilin kanssa.

Tämä tuote kuuluu uuteen platinajohdannaiseen, jossa keskimmäistä platinaatomia ympäröi oksaalihappo ja 1,2-diaminosykloheksaani muodostaen trans-konformaation ja stereoisomeerin. Kuten muut platinajohdannaiset, oksaliplatiini vaikuttaa DNA:han muodostamalla alkyloituja komplekseja, muodostaen ketjujen sisäisiä ja ketjujen välisiä ristisidoksia, mikä estää DNA-synteesiä ja replikaatiota. Oksaliplatiini sitoutuu DNA:han nopeasti, jopa 15 minuutissa, kun taas sisplatiini sitoutuu DNA:han kahdessa vaiheessa, mukaan lukien viivästetty vaihe 48 tunnin kuluttua. Kun ihmiskehoon on annettu yksi tunti, additiotuotteiden esiintyminen voidaan havaita mittaamalla niiden tasot valkosoluissa. DNA-synteesi replikaation aikana estyy, mitä seuraa NDA:n eristäminen ja RNA:n ja soluproteiinien synteesi. Joitakin sisplatiinille resistenttejä solulinjoja hoidetaan tehokkaasti oksaliplatiinilla.

50 mg.

Käytä lääkärin opastuksella.

1. Oksaliplatiinia tulee käyttää syövän kemoterapiasta kokemusta omaavan lääkärin valvonnassa. Oksaliplatiinin neurologista turvallisuutta on seurattava tarkasti erityisesti silloin, kun sitä yhdistetään mahdollisesti hermotoksisuutta aiheuttavien lääkkeiden kanssa.

2. Ennaltaehkäisevää tai terapeuttista antiemeettistä lääkitystä tulee antaa.

Kun veritoksisuutta esiintyy (valkosolut<2000/mm³tai verihiutaleita<50000/mm³), seuraava lääkitysjakso tulee lykätä toipumiseen asti.

4. Verenkuva ja luokitus tulee tehdä ennen jokaista hoitojaksoa, neurologinen tutkimus tulee tehdä ennen kunkin hoidon aloittamista ja säännöllinen seuranta sen jälkeen.

5. Jos potilaalla esiintyy edelleen kivuliaita sensorisia poikkeavuuksia ja/tai toimintahäiriöitä kahden hoitojakson välillä, tämän valmisteen annosta tulee pienentää 25 %. Jos oireet jatkuvat tai pahenevat annostuksen säätämisen jälkeen, lääkitys on lopetettava.

6. Älä käytä alkalisten lääkkeiden tai väliaineiden, kloridiyhdisteiden, alkalisten valmisteiden jne. kanssa, äläkä käytä alumiinia sisältäviä suonensisäisiä injektiolaitteita.

Suljettu ja säilytetty alle 25 asteessa.

Suositut Tagit: oksaliplatiini injektiota varten kasvainlääkkeiden valmistajat, toimittajat