Ainesosat

Tämän tuotteen vaikuttava aine on metoprololisukkinaatti.

Merkki

Tämän tuotteen sisältö on valkoisia tai luonnonvalkoisia pieniä pillereitä.

Osoitus

Hypertensio. angina pectoris. Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vakaita oireita ja johon liittyy epänormaali vasemman kammion systolinen toiminta.

Tekniset tiedot

(1) 23,75 mg (2) 47,5 mg

Käyttö ja annostus

Tämä tuote tulee niellä kokonaisena. Potilaille, jotka eivät voi niellä koko kapselia, voidaan valita muita antomenetelmiä. Annostus tulee määrittää yksilöllisesti bradykardian välttämiseksi.

Lääke raskaana oleville ja imettäville naisille

Raskaus ei ole vielä läpikäynyt riittävästi hyvin kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia raskaana olevilla naisilla, eivätkä eläinkokeiden tulokset välttämättä aina ennusta ihmisen vasteita. Siksi tämän tuotteen käyttöä raskauden aikana tulee harkita, ellei ole selvää, että hyödyt ovat riskejä suuremmat. Yleensä beetasalpaajat voivat vähentää istukan perfuusiota, mikä johtaa kasvun hidastumiseen, kohdunsisäiseen kuolemaan, keskenmenoon ja ennenaikaiseen synnytykseen. Siksi yllä olevat riskit tulee ottaa huomioon käytettäessä beetasalpaajia raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana sekä ennen ja jälkeen synnytyksen. Metoprololi voi erittyä rintamaitoon imettävillä naisilla, mutta se ei todennäköisesti vaaranna vauvaa terapeuttisilla annoksilla.

Tabu

Kardiogeeninen sokki. Sairas sinus-oireyhtymä. Toisen ja kolmannen asteen atrioventrikulaarinen katkos. Epästabiilit, dekompensoituneet sydämen vajaatoimintapotilaat (keuhkopöhö, hypoperfuusio tai hypotensio), jotka saavat jatkuvaa tai ajoittaista beetaagonistipositiivista inotrooppista hoitoa. Oireinen bradykardia tai hypotensio. Tätä tuotetta ei tule antaa potilaille, joilla epäillään akuuttia sydäninfarktia ja sykettä<45 beats/minute, P-Q interval>0.24 sekuntia tai systolinen verenpaine<100mm Hg. For patients with indications for heart failure, if their supine systolic blood pressure remains below 100mmHg on multiple measurements, their suitability for this product should be re evaluated before starting treatment. Patients with severe peripheral vascular disease accompanied by the risk of gangrene. Individuals who are allergic to any ingredients or other beta blockers in this product.