Ainesosat

Tämän tuotteen pääainesosa on sitagliptiinifosfaatti.

product-800-533

Merkki

Tämä tuote on kalvopäällysteinen tabletti, joka näyttää valkoiselta tai luonnonvalkoiselta päällysteen poistamisen jälkeen.

Osoitus

Monoterapia

Tätä tuotetta käytetään yhdessä ruokavalion hallinnan ja liikunnan kanssa parantamaan verensokerin hallintaa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes.

Yhdessä metformiinin kanssa

Kun metformiinihydrokloridilla yksinään on huono verensokeri, sitä voidaan käyttää yhdessä metformiinihydrokloridin kanssa parantamaan tyypin 2 diabetespotilaiden verensokeritasapainoa ruokavalion ja liikunnan perusteella.

Yhdistetty käyttö sulfonyyliurealääkkeiden kanssa

Tätä tuotetta käytetään yhdessä ruokavalion hallinnan ja liikunnan kanssa parantamaan tyypin 2 diabetespotilaiden verensokeritasapainoa, jos verensokeri on huonossa hallinnassa yksittäisen sulfonyyliurea-lääkehoidon tai metformiinihoidon kanssa yhdistetyn sulfonyyliurealääkkeen jälkeen.

Yhdistettynä insuliinin kanssa

Tätä tuotetta käytetään yhdessä ruokavalion hallinnan ja liikunnan kanssa parantamaan verensokeritasapainoa tyypin 2 diabeetikoilla, joilla on huono verensokeritasapaino insuliinimonoterapian tai insuliinin kanssa yhdistettynä metformiinihoitoon.

Tekniset tiedot

100 mg (sitagliptiiniksi laskettuna)

Käyttö ja annostus

Suositeltu annos monoterapiassa tai yhdistelmähoidossa metformiinin kanssa tai yhdistelmähoidossa sulfonyyliurealääkkeiden kanssa (metformiinin kanssa tai ilman) tai yhdistelmähoidossa insuliinin kanssa (metformiinin kanssa tai ilman) on 100 mg kerran vuorokaudessa. Tämä tuote voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.

Kun tätä tuotetta käytetään yhdessä sulfonyyliurealääkkeen tai insuliinin kanssa, on tarpeen harkita sulfonyyliurealääkkeen tai insuliinin annoksen pienentämistä sulfonyyliurealääkkeen tai insuliinin aiheuttaman hypoglykemian riskin vähentämiseksi. (Katso hypoglykemiaa koskevat varotoimet, kun sitä käytetään yhdessä sulfonyyliurealääkkeen tai insuliinin kanssa).

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten toiminta tulee arvioida ennen hoidon aloittamista tällä valmisteella ja säännölliset arvioinnit hoidon aloittamisen jälkeen.

Kun potilaalla on lievä munuaisten vajaatoiminta (glomerulusten suodatusnopeus [eGFR] suurempi tai yhtä suuri kuin 60 ml/min/1,73 m2 ja<90mL/min/1.73 m2) take this product, no adjustment is required